Nye insulinpumper, sensorer og automatiserte systemer utvikles og lanseres i raskt tempo. Her følger vi de viktigste teknologinyhetene internasjonalt. Utstyret som omtales, er ikke nødvendigvis tilgjengelig eller dekket i Norge.
MiniMed 780G får ny 15-dagers sensor
MiniMed 780G har fått CE-merking for bruk sammen med Instinct, en ny glukosesensor produsert av Abbott. Sensoren kan brukes i opptil 15 dager.
MiniMed 780G kan fra før brukes med Guardian 4 og Simplera Sync. Disse sensorene kan brukes i opptil sju dager. Instinct gir dermed brukerne i enkelte europeiske land et nytt alternativ med lengre brukstid.
Samarbeidet er interessant fordi Abbott og MiniMed tidligere hovedsakelig har vært forbundet med hvert sitt teknologiske system. Instinct er utviklet av Abbott spesielt for bruk sammen med MiniMeds automatiserte insulinsystemer.
MiniMed opplyste i mars 2026 at kombinasjonen hadde fått CE-merking. Den europeiske lanseringen startet gradvis sommeren 2026.
Hva betyr dette for brukere i Norge?
MiniMed 780G er det klart mest brukte automatiserte pumpesystemet blant voksne med type 1-diabetes i Norge. Norsk diabetesregister for voksne registrerte 6 992 brukere av systemet i 2025.
Den gjeldende norske innkjøpsavtalen omfatter MiniMed 780G med Simplera Sync. Instinct inngår ikke i avtalen. Den nye sensoren er derfor foreløpig en internasjonal teknologinyhet og ikke et tilgjengelig sensorvalg gjennom norske helseforetak.
USA har godkjent Tandems automatiserte system for gravide med type 1-diabetes
Den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA har godkjent Tandems Control-IQ+ for bruk under graviditet hos kvinner med type 1-diabetes. Godkjenningen gjelder insulinpumpene Tandem t:slim X2 og Tandem Mobi. Ifølge produsenten er dette det første kommersielt tilgjengelige systemet for automatisert insulintilførsel som er godkjent spesielt for graviditet i USA.
Godkjenningen bygger på CIRCUIT-studien, en randomisert klinisk studie med 88 gravide deltakere. Deltakerne brukte enten t:slim X2 med Control-IQ eller fortsatte med sin vanlige insulinbehandling sammen med kontinuerlig glukosemåling.
Fra svangerskapsuke 16 og fram til fødselen tilbrakte gruppen som brukte Control-IQ, i gjennomsnitt omkring tre timer mer per døgn innenfor glukoseområdet som ble brukt i studien. Forskjellen tilsvarte 12,6 prosentpoeng. Resultatene viste bedre glukosekontroll, men studien var for liten til å gi sikre svar på forskjeller i mindre vanlige komplikasjoner hos mor og barn.
Godkjenningen gjelder USA. Den endrer ikke hvilke pumpesystemer eller funksjoner som er tilgjengelige gjennom den norske innkjøpsavtalen.
Omnipod 5 får forbedret algoritme i USA
Insulet har lansert en oppdatert algoritme for Omnipod 5 i USA. Oppdateringen gir brukerne et nytt og lavere glukosemål på 100 mg/dl, tilsvarende omtrent 5,6 mmol/l. Det tidligere laveste målet var 110 mg/dl, eller 6,1 mmol/l.
Algoritmen har også fått endret alarmhåndtering. Målet er at systemet skal få færre avbrudd i automatisert modus, blant annet ved langvarig høy glukose. Oppdateringen ble godkjent av den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA i desember 2025 og lansert i USA i juni 2026.
Samtidig er Omnipod 5 i USA blitt kompatibel med FreeStyle Libre 3 Plus. Insulet har varslet at flere av oppdateringene skal lanseres internasjonalt, men den nye algoritmen med det lavere glukosemålet er foreløpig ikke dokumentert tilgjengelig i Europa eller Norge.
Omnipod 5 kan i Norge brukes sammen med Dexcom G6, Dexcom G7 og FreeStyle Libre 2 Plus. Den norske versjonen har fortsatt 6,1 mmol/l som laveste valgbare glukosemål. Den amerikanske oppdateringen endrer ikke hvilke systemer eller funksjoner som er tilgjengelige gjennom den norske innkjøpsavtalen.
Omnipod Discover er en nettbasert tjeneste som analyserer glukose- og insulindata fra Omnipod 5 og presenterer mønstre og rapporter for brukeren og helsepersonell. Tjenesten er ikke tilgjengelig i Norge foreløpig.
| Oppdatering | USA | Europa | Norge |
|---|---|---|---|
| Laveste mål 5,6 mmol/l | Ja | Ikke dokumentert | Nei |
| Forbedret alarmhåndtering | Ja | Ikke dokumentert | Ikke dokumentert |
| Dexcom G7 | Ja | Ja | Ja |
| FreeStyle Libre 2 Plus | Ja | Ja | Ja |
| FreeStyle Libre 3 Plus | Ja | Planlagt/utvalgte markeder | Nei |
| Omnipod Discover | Ikke hovedpoenget i USA-oppdateringen | Enkelte land | Ikke dokumentert |
Omnipod 6 testes på mennesker
Insulet utvikler Omnipod 6, en ny generasjon av selskapets slangeløse system for automatisert insulintilførsel. Systemet har en ny algoritme som skal reagere sterkere på stigende glukose og tilpasse insulintilførselen bedre til den enkelte brukeren.
Omnipod 6 er undersøkt i STRIVE-studien, en randomisert overkrysningsstudie med 132 deltakere. Av disse hadde 98 type 1-diabetes og 34 type 2-diabetes. Deltakerne brukte først enten Omnipod 6 eller Omnipod 5 og byttet deretter til det andre systemet.
Blant deltakere med type 1-diabetes fra 14 år og oppover var tiden i målområdet 77 prosent med Omnipod 6 og 73 prosent med Omnipod 5. Deltakerne med type 2-diabetes hadde henholdsvis 76 og 73 prosent tid i målområdet. Studien omfattet også yngre barn, men produsentens kunngjøring oppgir ikke tilsvarende sammenligning for alle aldersgruppene.
I en senere del av studien undersøkte forskerne om resultatene kunne opprettholdes med færre manuelle bolusdoser. Resultatene tyder på at Omnipod 6 kan redusere noe av den daglige brukerinnsatsen. Systemet er likevel fortsatt et hybrid closed loop-system. Måltider må vanligvis registreres, og brukeren må fortsatt gi bolus.
Det ble ikke registrert diabetisk ketoacidose eller alvorlig hypoglykemi i studien. Deltakerantallet var imidlertid begrenset, og resultatene er foreløpig presentert på en fagkongress og gjennom produsentens kunngjøring.
Insulet har tidligere antydet en mulig lansering i USA i 2027. Omnipod 6 er foreløpig ikke et godkjent eller tilgjengelig behandlingssystem. En eventuell senere lansering i Europa eller Norge er ikke tidfestet.
MiniMed utvikler slangeløs pumpe med reservoar på 300 enheter insulin
MiniMed utvikler MiniMed Fit, selskapets første slangeløse patchpumpe. Pumpen skal ha et reservoar, altså en insulinbeholder, som rommer opptil 300 enheter insulin.
MiniMed utvikler MiniMed Fit, selskapets første slangeløse patchpumpe. Pumpen festes direkte på kroppen og skal styres fra en mobiltelefon. Den er fortsatt under utvikling og er ikke godkjent for behandling.
Ifølge en demonstrasjon hos Diabetech består pumpen av to deler. En engangsdel inneholder insulinbeholder, kanyle og feste mot huden. Den elektroniske delen skal kunne brukes flere ganger og lades opp mellom hver bruk. Brukeren skal få to gjenbrukbare deler, slik at én kan lades mens den andre er i bruk.
MiniMed opplyser at pumpen skal romme opptil 300 enheter insulin og bygger på selskapets teknologi for infusjonssett med lengre brukstid. Målet er at pumpen skal kunne brukes i opptil sju dager, men faktisk brukstid vil blant annet avhenge av insulinbehovet.
Pumpen skal benytte MiniMeds automatiserte insulintilførsel, men selskapet har foreløpig ikke offentliggjort fullstendige opplysninger om kompatible sensorer, størrelse eller endelig funksjonalitet.
MiniMed planlegger å sende dokumentasjon til amerikanske myndigheter i løpet av høsten 2026. Det er ikke det samme som en godkjenning, og tidspunktet. MiniMed har foreløpig ikke offentliggjort godkjente pressebilder av MiniMed Fit. B
MiniMed Go er nå tilgjengelig i Europa for deg som bruker insulinpenn
MiniMed Go er utviklet for personer som behandler diabetes med flere daglige insulininjeksjoner. Systemet består av den smarte insulinpennen InPen, glukosesensoren Simplera og MiniMed Go-appen.
InPen registrerer automatisk dosene med måltidsinsulin og sender opplysningene til appen. Der vises insulindosene sammen med glukoseverdier, trendpiler og varsler fra sensoren. Appen beregner aktivt insulin, kan hjelpe med beregning av måltids- og korreksjonsdoser og varsler dersom en dose kan være glemt. Den kan også gi påminnelse om langtidsvirkende insulin.
Glukoseverdiene kan avleses på en kompatibel mobiltelefon og på Apple Watch. Opplysningene kan deles med diabetesteamet gjennom CareLink.
MiniMed Go tilfører ikke insulin automatisk. Brukeren må selv vurdere doseforslaget og sette insulinet med pennen. Systemet kan dermed gi noe av oversikten og beslutningsstøtten som finnes i moderne pumpesystemer, samtidig som behandlingen fortsatt utføres med insulinpenn. Lanseringen skjer gradvis i Europa. Det er foreløpig ikke avklart om hele systemet blir tilgjengelig gjennom norske helseforetak.
Pumper under utvikling
Flere produsenter utvikler nye slangeløse insulinpumper. Noen nærmer seg en søknad til amerikanske myndigheter, mens andre fortsatt prøves ut i mindre studier. Opplysningene nedenfor er produsentenes foreløpige planer. Utforming, funksjoner og tidspunkt for lansering kan bli endret.
| Pumpe | Dette vet vi |
|---|---|
| Mobi Tubeless – Tandem | Mobi-pumpen skal kunne festes direkte på kroppen. Brukeren skal kunne velge mellom slange og slangeløs bruk. Under utvikling i USA. |
| Neste generasjon Mobi – Tandem | Videreutvikles med teknologi fra Sigi. Målet er en mindre, slangeløs pumpe. Ingen lanseringsdato er oppgitt. |
| Mint – Beta Bionics | Plasterpumpe med 200 enheter insulin og tre dagers brukstid. Produsenten sikter mot amerikansk lansering i 2027, dersom FDA godkjenner pumpen. |
| MiniMed Fit – MiniMed | Slangeløs pumpe med planlagt reservoar på 300 enheter. Fortsatt under utvikling. Ingen godkjenning eller lanseringsdato. |
| Omnipod 6 – Insulet | Ny algoritme, bedre tilkobling og planlagt støtte for flere glukosesensorer. Insulet sikter mot lansering i 2027. |
| niia signature – PharmaSens og SiBionics | Skal kombinere insulinpumpe og glukosesensor i ett plaster. Prøves nå i en mindre gjennomførbarhetsstudie. Ingen lanseringsdato. |
Ingen av produktene er tilgjengelige gjennom den norske innkjøpsavtalen. En eventuell godkjenning i USA eller Europa betyr ikke nødvendigvis at pumpen blir tilgjengelig eller dekket i Norge.
SugarPixel har en egen skjerm som viser glukoseverdien
SugarPixel er en separat skjerm som viser glukoseverdier, trendpil og endring fra forrige måling. Enheten mottar data via Wi‑Fi fra en kompatibel sensortjeneste. Den kan plasseres på nattbordet, skrivebordet eller et annet sted der glukoseverdien skal være lett synlig.
SugarPixel finnes i flere modeller. Classic har LED-skjerm og kan vise verdier for opptil to personer. Mini er en mindre modell for én bruker, mens SugarPixel+ har større berøringsskjerm, grafer, talte varsler, batterireserve og støtte for opptil fire personer.
En viktig funksjon er vibrasjonsputen, som kan legges under hodeputen eller madrassen. Den kan varsle personer som sover tungt, har nedsatt hørsel eller ikke våkner av mobiltelefonens alarm. Vibrasjonsputen følger med Classic. Til Mini og Plus kjøpes den separat sammen med en trådløs varseladapter.
SugarPixel kan kjøpes direkte fra produsenten CustomTypeOne i USA eller fra den offisielle europeiske forhandleren Holin Italia. Begge sender til Norge. Utstyret må kjøpes privat og inngår ikke i den norske innkjøpsavtalen. Før bestilling bør kjøperen kontrollere kompatibilitet, fraktkostnader og eventuelle norske avgifter.
SugarPixel viser glukoseverdien på en egen skjerm. Vibrasjonsputen kan plasseres under hodeputen eller madrassen for å gi et fysisk varsel om høye eller lave verdier.
Bilder fra produsentens nettsted: «Foto: CustomTypeOne LLC. Brukt med tillatelse. Bilder fra Holin Italia med deres tillatelse: Foto: Holin Italia. Brukt med tillatelse.